 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Laboratoires Réunis, sede de Fast-track Diagnostics
Fast-track Diagnostics es una empresa con sede en Luxemburgo dedicada a la detección de enfermedades infecciosas por medio de la tecnología más avanzada –RCP en tiempo real–, que se utiliza para detectar una amplia serie de virus, así como algunas bacterias y hongos. En breve, añadiremos también los parásitos a esta lista. Todas las pruebas han sido validadas en numerosas muestras clínicas y se aplican en la práctica diaria habitual de nuestros laboratorios de diagnóstico y en instalaciones de todo el mundo. Todos los días utilizamos los mismos lotes de iniciadores, análisis y controles positivos, lo que nos permite comprender las necesidades diarias a las que se enfrentan nuestros usuarios y detectar los problemas de manera anticipada.
Somos médicos con una sólida formación académica, por lo que estamos inmersos en un constante proceso de perfeccionamiento de nuestras pruebas. Cualquier necesidad clínica nueva que se identifique en nuestra práctica rutinaria puede ponerse a disposición de nuestros clientes una vez que haya sido validada y haya demostrado ser fiable. Estas actualizaciones suelen consistir en perfeccionamientos de los iniciadores y los análisis, de modo que pueden ser transmitidos a nuestros clientes sin necesidad de una formación adicional.
|
|
|
|
 |
|
|
|
Nuestro personal clave está compuesto por cuatro profesionales:
El profesor Bernard Weber es socio gerente de Laboratoires Réunis en Luxembourg. Se trata de
un virólogo clínico con una vasta experiencia en virus transportados por la sangre y validación de pruebas.
El doctor Udo Margraff, también socio gerente de Laboratoires Réunis, es un farmacéutico clínico que se ha especializado en medicina de laboratorio y es un experto en medicina de transfusiones y automatización de laboratorios.
La doctora Miriam Steimer es una bióloga especialista en biología molecular, responsable de la validación de pruebas.
Florence Caillol se ocupa de gestionar el control de calidad. Disponemos de una serie de asesores con experiencia en enfermedades específicas, y también estamos vinculados a centros académicos que nos ayudan a diseñar y validar nuevas pruebas.
|
|
|
|
 |
|
|
|
Algunas de las características de nuestras pruebas se adaptan a las necesidades tanto de grandes como de pequeños laboratorios. Todas las pruebas se realizan utilizando métodos y perfiles cíclicos térmicos idénticos, lo que permite un uso eficiente de las máquinas de RCP (reacción en cadena de la polimerasa) en tiempo real.
Por ejemplo, se pueden realizar pruebas del virus de la hepatitis B, adenovirus, virus del herpes simple y chlamydia trachomatis en una única placa de 96 pocillos. Lo mismo ocurre con toda una serie de patógenos del ARN. Todas las pruebas se realizan en volúmenes de 20 microlitros, lo que permite usar menos mezcla maestra, de modo que se disminuyen los costes.
La mayoría de las pruebas incluyen controles internos para asegurarse de que la extracción y la RCP se han producido correctamente. Se suministran controles positivos bien validados para cada uno de los patógenos, lo que implica que el laboratorio no tiene que elaborar, contratar o comprar sus propios controles, lo que supone, una vez más, un ahorro de tiempo y dinero.
Nos hemos dado cuenta de que el enfoque orientado hacia la enfermedad (no tanto hacia al patógeno) es el camino preferible a seguir, dado que el paciente presenta una enfermedad, pero habitualmente no presenta un patógeno específico obvio. Por consiguiente, uno de los principios fundamentales de nuestro enfoque es que se basa en los sistemas: en nuestro catálogo podrá comprobar que todos los patógenos significativos pueden detectarse para cada categoría de enfermedades (por ejemplo respiratorias, gastroenteritis o conjuntivitis) utilizando un solo juego de reactivos. A menudo, todos los patógenos se meten en un solo tubo, de modo que se reducen los costes de la mezcla maestra y los requisitos para las máquinas al mínimo. Se utilizan los mismos tintes para todos nuestros análisis, de modo que la familiarización con una de las pruebas implica que la introducción de una prueba adicional supondrá sólo un pequeño esfuerzo adicional de aprendizaje.
Los procedimientos operativos de escritura estándar resultan sencillos, dado que todas las
pruebas se realizan del mismo modo.
Todo el mundo reconoce los beneficios de los diagnósticos moleculares, pero muchos no pueden ponerlos en práctica debido a la falta de personal cualificado y experimentado, o bien por falta de tiempo para desarrollar una gama exhaustiva de pruebas. Estamos convencidos de que los pequeños y medianos laboratorios de todo el mundo necesitan pruebas a un precio razonable, pero no pueden permitirse mantener un desarrollo dentro de su propia estructura empresarial, ni una validación constantemente en curso, dado que requiere grandes inversiones en dinero y personal. Éste es el puente que queremos tender entre los conceptos “interno” y “comercial”.
A fin de que los costes se mantengan bajos para nuestros clientes, muchos de los cuales se encuentran en países con escasos recursos, no suministramos mezcla maestra con nuestros reactivos. Recomendamos mezclas maestras de Ambion y extracciones de Ambion, Qiagen o bioMerieux EasyMAG. Todas nuestras pruebas se validan en principio en máquinas de RCP en tiempo real de ABI. Si desea obtener información sobre datos de otros proveedores, póngase en contacto con nosotros a través de nuestra ayuda técnica. No dude en ponerse en contacto con nosotros o con su distribuidor local para acordar el envío de todos los reactivos y equipos que necesite para su servicio de detección de patógenos.
Nuestra oferta incluye pruebas que se pueden ejecutar de modo sencillo para los laboratorios en tandas de 4 o 6 pacientes (para pequeños laboratorios), o de 12 pacientes (para laboratorios medianos) a un mismo tiempo, pero también pruebas masivas para laboratorios más experimentados que deseen agrupar los reactivos en cantidades acordes con su ritmo de trabajo. Las tandas de 4 pacientes se incluyen en una caja con 24 pruebas, las de 6 pacientes presentan 48 pruebas por caja y las de 12 pacientes se organizan en cajas de 96 pruebas cada una. Debido a que los volúmenes de reactivos que suministramos son apropiados para el ritmo diario de trabajo de la mayoría de laboratorios, los reactivos son preferiblemente de un solo uso. No recomendamos emplear los reutilizables salvo que su organización ya disponga de experiencia sustancial en la ejecución de estas pruebas.
Ofrecemos ayuda técnica en línea para prestarle asesoramiento a la hora de escoger los tipos de espécimen y las rutinas de pruebas apropiadas para los patrones clínicos específicos existentes en su entorno. Estaremos encantados de tratar con usted el diseño y la validación de nuevas pruebas adaptadas a sus necesidades particulares. Previa solicitud, tiene usted a su disposición los archivos de validación de cada una de nuestras pruebas.
Esperamos que nuestras pruebas le ayuden a mejorar la calidad de los servicios que ofrece a sus clientes.
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
